注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3212257號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品由主機、外接電極和標準附件部件組成,標準附件包括備用電池、可充電電池、電池充電器、除顫器電極(包括DP2、DP6成人電極和M3870A嬰兒/兒童電極)。產(chǎn)品單一能量釋放,負載阻抗50Ω時為150J。具有除顫ECG監(jiān)護。m.payment-defi.com |
產(chǎn)品適用范圍 |
用于醫(yī)院手術(shù)室、急診室、醫(yī)院外急救場所、監(jiān)護室和病房對心臟病人進行緊急救助。 |
注冊代理 |
飛利浦(中國)投資有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
飛利浦(中國)投資有限公司 |
批準日期 |
2008.08.11 |
有效期截止日 |
2012.08.10 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Philips Medical Systems |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
2301 fifth Avenue,Suite 200, Seattle, WA 98121, USA |
生產(chǎn)場所 |
2301 fifth Avenue,Suite 200, Seattle, WA 98121, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
體外心臟除顫器(商品名:HEARTSTART FR2+) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Automatic External Defibrillator |
規(guī)格型號 |
M3860A、M3861A |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 4284-2008 《體外心臟除顫器》 |
附件 | |
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