| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462346號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由輸送系統和支架組成。支架由鎳鈦合金材料制成。輸送系統由連接在一起的內部導管、導管鞘和手柄組成，支架為一定長度和直徑的網狀管體，被安裝在內部導管和導管鞘之間。醫(yī)學全在線m.payment-defi.com 該產品無菌狀態(tài)提供，一次性使用。 |
| 產品適用范圍 | 該產品主要用于膽道狹窄的介入治療。 |
| 注冊代理 | 美國巴德國際有限公司北京代表處 |
| 售后服務機構 | 美國巴德國際有限公司北京代表處 |
| 批準日期 | 2008.08.19 |
| 有效期截止日 | 2012.08.18 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG.Subsidiary of C.R.Bard,Inc |
| 生產廠地址（中文) | Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe |
| 生產場所 | Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 膽道支架(商品名：Luminexx3) |
| 產品名稱（英文) | Biliary Stent |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 4237-2008《膽道支架》 |
| 附件 | |
