注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3772360號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
Cordis Enterprise血管重建裝置和傳送系統(tǒng)由支架和傳送系統(tǒng)組成。傳送系統(tǒng)包括一條傳送導絲和一個穿刺鞘。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
自擴張支架預先安裝在穿刺鞘內部的傳送導絲上。支架由鎳鈦合金材料制成,采用閉合式設計。支架每一端有四個鉭標記帶,支架外表涂有一層聚合物。傳送導絲由帶有不透X線標記的鎳鈦諾導絲芯構成。穿刺鞘由錐形頭端的聚合物構成。環(huán)氧乙烷滅菌。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
Cordis Enterprise 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)與治療顱內動脈瘤的栓塞裝置一起使用。 |
注冊代理 |
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務機構 |
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
批準日期 |
2008.08.19 |
有效期截止日 |
2012.08.18 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Cordis Neurovascular |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
14000 NW 57th Court, Miami Lakes, Florida 33014/郵寄地址:P.O. Box 025700 Miami, FL 33102-5700. |
生產(chǎn)場所 |
340 Lake Hazeltine Drive, Chaska, Minnesota, 55318, USA/ Butlersland, New Ross Co.Wexford,Ireland. |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血管重建裝置和傳送系統(tǒng)(商品名:ENTERPRISE) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
ENTERPRISE Vascular Reconstruction Device and Delivery System |
規(guī)格型號 |
ENC451412, ENC452212, ENC452812, ENC453712ENC451425, ENC452225, ENC452825, ENC453725. |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0215-2008《ENTERPRISE 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)》 |
附件 | |
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