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    國食藥監(jiān)械(進)字2008第3772360號
           

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血管重建裝置和傳送系統(tǒng)(商品名:ENTERPRISE)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
血管重建裝置和傳送系統(tǒng)(商品名:ENTERPRISE)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0215-2008《ENTERPRISE 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結構及組成:Cordis Enterprise血管重建裝置和傳送系統(tǒng)由支架和傳送系統(tǒng)組成。傳送系統(tǒng)包括一條傳送導絲和一個穿刺鞘。自擴張支架預先安裝在穿刺鞘內部的傳送導絲上。支架由鎳鈦合金材料制成,采用閉合式設計。支架每一端有四個鉭標記帶,支架外表涂有一層聚合物。傳送導絲由帶有不透X線標記的鎳鈦諾導絲芯構成。穿刺鞘由錐形頭端的聚合物構成。環(huán)氧乙烷滅菌。,血管重建裝置和傳送系統(tǒng)(商品名:ENTERPRISE)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:Cordis Enterprise 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)與治療顱內動脈瘤的栓塞裝置一起使用。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3772360號
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結構及組成 Cordis Enterprise血管重建裝置和傳送系統(tǒng)由支架和傳送系統(tǒng)組成。傳送系統(tǒng)包括一條傳送導絲和一個穿刺鞘。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com 自擴張支架預先安裝在穿刺鞘內部的傳送導絲上。支架由鎳鈦合金材料制成,采用閉合式設計。支架每一端有四個鉭標記帶,支架外表涂有一層聚合物。傳送導絲由帶有不透X線標記的鎳鈦諾導絲芯構成。穿刺鞘由錐形頭端的聚合物構成。環(huán)氧乙烷滅菌。
產(chǎn)品適用范圍 Cordis Enterprise 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)與治療顱內動脈瘤的栓塞裝置一起使用。
注冊代理 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司
售后服務機構 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司
批準日期 2008.08.19
有效期截止日 2012.08.18
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Cordis Neurovascular
生產(chǎn)廠地址(中文) 14000 NW 57th Court, Miami Lakes, Florida 33014/郵寄地址:P.O. Box 025700 Miami, FL 33102-5700.
生產(chǎn)場所 340 Lake Hazeltine Drive, Chaska, Minnesota, 55318, USA/ Butlersland, New Ross Co.Wexford,Ireland.
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)(商品名:ENTERPRISE)
產(chǎn)品名稱(英文) ENTERPRISE Vascular Reconstruction Device and Delivery System
規(guī)格型號 ENC451412, ENC452212, ENC452812, ENC453712ENC451425, ENC452225, ENC452825, ENC453725.
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0215-2008《ENTERPRISE 血管重建裝置和傳送系統(tǒng)》
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