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    國食藥監(jiān)械(進)字2006第3461936號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    美國…" />
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全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):美國 HowmedicaOsteonics公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 2030-2005 《全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:該系統(tǒng)由股骨髁、髕骨、脛骨襯墊、脛骨平臺、脛骨平臺盤、遠(yuǎn)端金屬塊及其配套螺釘和脛骨楔及其配套螺釘組成。分為交叉保留型(CR)和交叉去除型,其中股骨髁采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金材料制造,其內(nèi)表面為ISO5832-4鈷鉻鉬合金珍珠面涂層;髕骨采用超高分子聚乙烯材料制成;脛骨襯墊和脛骨平臺采用超高分子聚乙烯材料制成,其外圍帶有顯影作用的ISO5832-5鈷鉻鎢鎳鍛合金金屬絲;脛骨平臺盤采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金材料制造,并帶有用聚乙烯材料添塞的螺釘孔;遠(yuǎn)端金屬塊和脛骨楔采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金材料制造,并分別附帶有與之匹配的螺釘,螺釘采用ISO5832-12鍛造鈷鉻鉬合金材料制造。滅菌包裝。,全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:適用于由退行性、類風(fēng)濕性或創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎引起的疼痛、功能喪失的膝關(guān)節(jié)疾。粍(chuàng)傷后膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)和功能喪失;中度內(nèi)外翻或屈曲畸形,其中韌帶結(jié)構(gòu)可恢復(fù)到足夠的功能和穩(wěn)定性;以前不成功的膝關(guān)節(jié)置換術(shù)或其他操作的翻修。后穩(wěn)定型部件的其他適應(yīng)癥:韌帶性不穩(wěn)定,要求植入物承重表面幾何形狀增加限制,后交叉韌帶缺失或無功能等。遠(yuǎn)端金屬塊和脛骨楔適用于繼發(fā)于退行性、類風(fēng)濕性或創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,伴出現(xiàn)骨缺損的疼痛、功能喪失的膝關(guān)節(jié)疾。灰郧安怀晒Φ娜リP(guān)節(jié)置換術(shù)或其他手術(shù)操作,伴骨缺損的翻修。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3461936號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 美國 HowmedicaOsteonics公司
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 該系統(tǒng)由股骨髁、髕骨、脛骨襯墊、脛骨平臺、脛骨平臺盤、遠(yuǎn)端金屬塊及其配套螺釘和脛骨楔及其配套螺釘組成。分為交叉保留型(CR)和交叉去除型,其中股骨髁采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金材料制造,其內(nèi)表面為ISO5832-4鈷鉻鉬合金珍珠面涂層;髕骨采用超高分子聚乙烯材料制成;脛骨襯墊和脛骨平臺采用超高分子聚乙烯材料制成,其外圍帶有顯影作用的ISO5832-5鈷鉻鎢鎳鍛合金金屬絲;脛骨平臺盤采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金材料制造,并帶有用聚乙烯材料添塞的螺釘孔;遠(yuǎn)端金屬塊和脛骨楔采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金材料制造,并分別附帶有與之匹配的螺釘,螺釘采用ISO5832-12鍛造鈷鉻鉬合金材料制造。滅菌包裝。
產(chǎn)品適用范圍 適用于由退行性、類風(fēng)濕性或創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎引起的疼痛、功能喪失的膝關(guān)節(jié)疾。粍(chuàng)傷后膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)和功能喪失;中度內(nèi)外翻或屈曲畸形,其中韌帶結(jié)構(gòu)可恢復(fù)到足夠的功能和穩(wěn)定性;以前不成功的膝關(guān)節(jié)置換術(shù)或其他操作的翻修。后穩(wěn)定型部件的其他適應(yīng)癥:韌帶性不穩(wěn)定,要求植入物承重表面幾何形狀增加限制,后交叉韌帶缺失或無功能等。遠(yuǎn)端金屬塊和脛骨楔適用于繼發(fā)于退行性、類風(fēng)濕性或創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,伴出現(xiàn)骨缺損的疼痛、功能喪失的膝關(guān)節(jié)疾;以前不成功的全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)或其他手術(shù)操作,伴骨缺損的翻修。
注冊代理 香港美國史賽克(中國)有限公司北京代表處
售后服務(wù)機構(gòu) 史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司
批準(zhǔn)日期 2006.12.18
有效期截止日 2010.12.18
備注 售后服務(wù)機構(gòu)由"北京醫(yī)藥股份有限公司"變更為"史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司"。注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2006第3461936號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2006第3461936號(更)"。m.payment-defi.com原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2008.10.07
生產(chǎn)廠商名稱(英文)
生產(chǎn)廠地址(中文) 325CorporateDrive,Mahwah,NewJersey07430,USA
生產(chǎn)場所 325CorporateDrive,Mahwah,NewJersey07430,USA; CarrigtwohillIndustrialEstate,Carrigtwohill,CounryCork,Ireland; RaheenBusinessPark,Limerick,Ireland.
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) ScorpioTotalKneeSystem
規(guī)格型號 詳見附錄中的《規(guī)格型號表》
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 2030-2005 《全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)》
附件
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