| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第2103269號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品由Ti6Al4V材料制成。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com |
| 產品適用范圍 | 該產品適用于人工頸椎椎間盤手術,此產品首先被置入椎間隙，以測量椎間隙的寬度、深度和高度。此產品表面有不同的尺寸和顏色，通過此產品，幫助確定最終型號和選擇相對應的植入物。 |
| 注冊代理 | 北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司 |
| 售后服務機構 | 法國LDR醫(yī)療公司北京代表處 |
| 批準日期 | 2008.11.24 |
| 有效期截止日 | 2012.11.23 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | LDR Medical |
| 生產廠地址（中文) | TECHNOPOLE DE L`AUBE BP2 10902 TROYES Cedex 9 France |
| 生產場所 | TECHNOPOLE DE L`AUBE BP2 10902 TROYES Cedex 9 France |
| 生產國（中文) | 法國 |
| 產品名稱（中文) | 人工頸椎椎間盤手術工具 |
| 產品名稱（英文) | Mobi-C instruments |
| 規(guī)格型號 | MB 972 R；MB 973 R；MB 974 R；MB 975 R；MB 976 R；MB 977 R；MB 978 R；MB 979 R；MB 980 R；MB 981 R；MB 982 R；MB 983 R；MB 984 R；MB 985 R；MB 986 R；MB 987 R； |
| 產品標準 | YZB/FRC 4818-2008《人工頸椎椎間盤手術工具》 |
| 附件 | |
