注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3460909號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
本產(chǎn)品由輸送系統(tǒng)和支架組成。支架采用鎳鈦合金(Nitinol)材料制成,支架近端、遠(yuǎn)端各有4個不透射線的鉭標(biāo)記。輸送系統(tǒng)由外導(dǎo)管、導(dǎo)管、魯爾接頭、安全夾護(hù)翼、安全夾、手柄組成。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品適用于臨床膽道狹窄的介入治療。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com
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注冊代理 |
美國巴德國際有限公司北京代表處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
美國巴德國際有限公司北京代表處 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.04.08 |
有效期截止日 |
2013.04.07 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Angiomed GmbH & Co.Medizintechnik KG Subsidiary of C.R Bard,Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Wachhausstrasse 6 D76227 Karlsruhe Germany |
生產(chǎn)場所 |
Wachhausstrasse 6 D76227Karlsruhe Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
膽道支架(商品名:Bard E-Luminexx) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
E-Luminexx Biliary Stent |
規(guī)格型號 |
見附件 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 4243-2008《膽道支架》 |
附件 | |
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