注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3403469號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒組成:IGF-I包被珠(L2GF12):帶有條碼。200個,包被有單克隆鼠IGF-I抗體;IGF-I試劑楔(L2GFA2):試劑楔帶有條碼。11.5mL堿性磷酸酶標(biāo)記的多克隆兔抗IGF-I抗體緩沖液。m.payment-defi.comIGF-I校正(LGFL,LGFH):2瓶(低、高)各含2mL,為含IGF-I的蛋白/緩沖液基質(zhì)(無需預(yù)稀釋)。IGF-I樣本稀釋液(L2GFZ): 用于稀釋和預(yù)處理樣本和質(zhì)控,每瓶20ml,為濃縮的不含IGF-I的緩沖液基質(zhì)。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
Immulite2000 胰島素樣生長因子-I試劑盒,采用免疫化學(xué)發(fā)光原理,定量檢測血清或肝素化血漿中胰島素樣生長因子I(IGF-I)含量。 |
注冊代理 |
天津德普診斷產(chǎn)品有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
天津德普診斷產(chǎn)品有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2005.12.26 |
有效期截止日 |
2009.12.26 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Diagnostic ProductsCorporation”變更為“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”;生產(chǎn)者地址由“5700 West 96thStreet,Los Angeles, California 90045, USA”變更為“5210 Pacific Concourse Drive, LosAngeles,CA90045-6900,USA”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3403469號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3403469號(更)”;原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2007.06.19 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Diagnostic Products Corporation |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles,CA90045-6900,USA |
生產(chǎn)場所 |
5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA 和 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd, LL55 4EL, United Kingdom |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
Immulite2000 胰島素樣生長因子-I試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Immulite2000 IGF-I |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/USA 1928-2005《胰島素樣生長因子-I試劑盒》 |
附件 | |
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