注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462368號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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脊柱融合器(商品名:RABEA)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
脊柱融合器(商品名:RABEA)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 0230-2007 脊柱融合器(商品名:RABEA),產(chǎn)品性能結(jié)構及組成:該產(chǎn)品采用符合GB/T 13810規(guī)定的鍛造Ti6A14V鈦合金材料制成。產(chǎn)品表面無著色。包裝為滅菌包裝。,脊柱融合器(商品名:RABEA)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:該產(chǎn)品用于脊柱椎間融合手術。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462368號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構及組成 該產(chǎn)品采用符合GB/T 13810規(guī)定的鍛造Ti6A14V鈦合金材料制成。產(chǎn)品表面無著色。包裝為滅菌包裝。
產(chǎn)品適用范圍 該產(chǎn)品用于脊柱椎間融合手術。
注冊代理 北京康利得咨詢服務有限公司
售后服務機構 北京市同日升醫(yī)療器械有限公司
批準日期 2008.08.19
有效期截止日 2012.08.19
備注 生產(chǎn)者地址由“Brentanostrasse 9, D-63755 Alzenau"變更為"Carl-Zeiss-Strasse 2,D-63755 Alzenau";注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462368號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2007第2642202號(更)"。m.payment-defi.com原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2009.07.31
生產(chǎn)廠商名稱(英文) SIGNUS Medizintechnik GmbH
生產(chǎn)廠地址(中文) Carl-Zeiss-Strasse 2,D-63755 Alzenau
生產(chǎn)場所 Brentanostrasse 9, D-63755 Alzenau; Lindigstr. 10,63801 Kleinostheim
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 脊柱融合器(商品名:RABEA)
產(chǎn)品名稱(英文) RABEA Titan Vertebral Body Fusion Cage
規(guī)格型號 見附頁。
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 0230-2007 脊柱融合器(商品名:RABEA)
附件
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