注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401931號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品主要組成成分:分析儀由主機分析模塊、自動進樣器和工作站組成。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于在醫(yī)學臨床上對患者的血液樣品進行血細胞檢驗和分析。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com
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注冊代理 |
西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
批準日期 |
2009.08.27 |
有效期截止日 |
2013.08.26 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
生產(chǎn)場所 |
Chapel Lane,Swords, Co. Dublin, Ireland |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血液分析儀 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Hematology System |
規(guī)格型號 |
ADVIA 2120 / ADVIA 2120i |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1285-2009《血液分析儀》 |
附件 | |
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