注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2007第3221932號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品為三件式、后房型人工晶體。由疏水性丙烯酸(Acrylmex,即丙烯酸酯/甲基丙烯酸酯聚合物)制成的光學(xué)主體和聚偏二氟乙烯(PVDF)制成的襻組成,疏水性丙烯酸材料中所含的紫外線吸收材料為2-[3-(2H 苯并三唑-2-基)-4-羥苯基]甲基丙烯酸乙酯。該產(chǎn)品在紫外光譜(200-385nm)范圍內(nèi)的平均透過率<10%。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com
已經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于白內(nèi)障患者白內(nèi)障摘除術(shù)后的后房內(nèi)植入。 |
注冊代理 |
北京愛爾默醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
北京愛爾默醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司 |
批準日期 |
2007.12.05 |
有效期截止日 |
2011.12.05 |
備注 |
產(chǎn)品名稱由“人工晶體”變更為“疏水性丙烯酸人工晶體”;國食藥監(jiān)械(進)字2007第3221932號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2007第3221932號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2009.08.17 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
HexaVision |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
3 rue du Colonel Moll 75017 Paris, France |
生產(chǎn)場所 |
4290 East Brickell, Bldg. A, Ontario, CA 91761, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
法國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
疏水性丙烯酸人工晶體(商品名:HexaVision) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens |
規(guī)格型號 |
HexaFlex |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/FRC 1038-2007《人工晶體》 |
附件 | |
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