注冊(cè)號(hào)
    國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2401487號(hào)(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑盒(膠體硒法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑盒(膠體硒法)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/JAP 1808-2008,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑盒(膠體硒法)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊(cè)號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2401487號(hào)(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊(cè)代理
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2008.05.30
有效期截止日 2012.05.29
備注 變更內(nèi)容:1.生產(chǎn)地址變?yōu)?357Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan.2.售后服務(wù)機(jī)構(gòu)地址變?yōu)?北京市朝陽(yáng)區(qū)永安東里16號(hào)909房間.申請(qǐng)人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂產(chǎn)品說明書中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。m.payment-defi.com
變更日期 2010.04.06
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Inverness Medical Japan Co.,Ltd.
生產(chǎn)廠地址(中文) 357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan
生產(chǎn)場(chǎng)所 357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan.
生產(chǎn)國(guó)(中文) 日本
產(chǎn)品名稱(中文) 人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑盒(膠體硒法)
產(chǎn)品名稱(英文) Determine HIV-1/2
規(guī)格型號(hào) 10個(gè)測(cè)試/板 ;100測(cè)試/包裝袋
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 1808-2008
附件
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