注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460764號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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疝補片(商品名:Optilene LP)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
疝補片(商品名:Optilene LP)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 1361-2008《疝補片》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:由未染色聚丙烯單絲制成,聚丙烯單絲被織成網(wǎng)。環(huán)氧乙烷滅菌。,疝補片(商品名:Optilene LP)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:增強材料,用于結(jié)締組織缺陷:用于疝修補術(shù);用于胸壁重建術(shù);在需要使用非吸收性增強材料時,用于筋膜組織的增強。適合常規(guī)和腹腔鏡手術(shù)應(yīng)用。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460764號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 由未染色聚丙烯單絲制成,聚丙烯單絲被織成網(wǎng)。環(huán)氧乙烷滅菌。
產(chǎn)品適用范圍 增強材料,用于結(jié)締組織缺陷:用于疝修補術(shù);用于胸壁重建術(shù);在需要使用非吸收性增強材料時,用于筋膜組織的增強。適合常規(guī)和腹腔鏡手術(shù)應(yīng)用。
注冊代理 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處
售后服務(wù)機構(gòu) 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司
批準日期 2008.04.07
有效期截止日 2012.04.07
備注 生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & CO.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460764號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3460764號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線
變更日期 2010.01.05
生產(chǎn)廠商名稱(英文) AESCULAP AG
生產(chǎn)廠地址(中文) Am Aesculap-Platz D-78532 Tuttlingen
生產(chǎn)場所 B.Braun Surgical S.A.Carretera de Terrassa,121 ES-08191 Rubi(Barcelona)
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 疝補片(商品名:Optilene LP)
產(chǎn)品名稱(英文) Optilene Mesh LP
規(guī)格型號 見附表
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 1361-2008《疝補片》
附件
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