注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2006第3460501號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由股骨植入物、半月板、髕骨植入物、脛骨平臺、穩(wěn)定桿、封尾帽組成。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
其中股骨植入物、脛骨平臺、穩(wěn)定桿和PS半月板中的固定螺釘材料采用ISO5832-4鑄造鈷鉻鉬合金;半月板、髕骨植入物材料采用超高分子量聚乙烯,髕骨植入物內(nèi)有作X線標記的ISO5832-1不銹鋼絲;封尾帽材料采用ISO5832-12鍛造鍛造鈷鉻鉬合金。分為左膝使用和右膝使用兩類。滅菌包裝。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
與骨水泥配合使用,適用于膝關(guān)節(jié)表面置換。 |
注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
批準日期 |
2006.03.06 |
有效期截止日 |
2010.03.06 |
備注 |
生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”;國食藥監(jiān)械(進)字2006第3460501號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2006第3460501號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.01.05 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Aesculap AG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)場所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)(植入物) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
COLUMBUS Knee System |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM0033-2005《全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)》 |
附件 | |
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