注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3220374號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由光學(xué)內(nèi)窺鏡和其附件組成。頂點(diǎn)視場(chǎng)角70°,允差-10%。實(shí)際視場(chǎng)角≥1.9W。視向角0°(PE590A、PE889A、PE898A)/30°(PE610A、PE909A)/45°(PE969A)。中心分辨率:d=4mm:≥8.51Lp/mm(L=40mm),d=10mm:≥25lp/mm(L=40mm)。單位畸變:70%視場(chǎng)處≤1%W/1°。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品臨床適用于腹腔手術(shù)中檢查、診斷和治療。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
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注冊(cè)代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.03.03 |
有效期截止日 |
2012.03.03 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3220374號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3220374號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.01.05 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
AESCULAP AG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
德國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
腹腔內(nèi)窺鏡系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Laparoscopy System |
規(guī)格型號(hào) |
見(jiàn)附頁(yè) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 0143-2008《腹腔內(nèi)窺鏡系統(tǒng)》 |
附件 | |
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