注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2401840號(hào)(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊(cè)代理 |
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售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2009.08.17 |
有效期截止日 |
2013.08.16 |
備注 |
變更內(nèi)容:(1)包裝規(guī)格增加1×3ml規(guī)格。(2)代理人由“上海鑫諾賽醫(yī)療器械有限公司”變更為“德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司”。(3)說(shuō)明書(shū)中的境內(nèi)售后服務(wù)機(jī)構(gòu)地址由“上海市漕河涇新興技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)欽江路333號(hào)38號(hào)樓四樓”變更為“上海市南匯區(qū)天雄路588弄上海國(guó)際醫(yī)學(xué)園現(xiàn)代商務(wù)園16號(hào)樓”;郵編變更為“201318”;電話、傳真變更為:“021-68119618、021-68119700”。申請(qǐng)人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
變更日期 |
2010.04.06 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
德國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
復(fù)合校準(zhǔn)品 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
TruCal U |
規(guī)格型號(hào) |
20×3ml;6×3ml;1×3ml |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/GEM 1162-2009 |
附件 | |
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