注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401330號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
EPO檢測單位、EPO試劑楔、EPO校正品。產(chǎn)品有效期:在2-8°C保存,有效期12個(gè)月。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于定量檢測血清或肝素血漿中促紅細(xì)胞生成激素(EPO)含量。 |
注冊代理 |
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
|
批準(zhǔn)日期 |
2010.05.13 |
有效期截止日 |
2014.05.12 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA |
生產(chǎn)場所 |
5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
促紅細(xì)胞生成激素測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
IMMULITE/IMMULITE1000 EPO |
規(guī)格型號 |
50人份/盒, 100人份/盒 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/USA 0735-2010 |
附件 | |
|
|