注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2402047號(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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全自動生化分析儀用質(zhì)控品

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
全自動生化分析儀用質(zhì)控品生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/USA 1260-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,全自動生化分析儀用質(zhì)控品生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2402047號(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊代理
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2009.09.14
有效期截止日 2013.09.13
備注 變更內(nèi)容:1.適用機(jī)型由“VITROS250/350/950/5,1 FS全自動生化分析儀和VITROS 5600 全自動生化免疫分析儀”變更為“VITROS 250/350/950,5,1 FS全自動生化分析儀,VITROS 4600 全自動生化分析儀和VITROS 5600 全自動生化免疫分析儀”。2.中文產(chǎn)品說明書、標(biāo)準(zhǔn)文字性變更(具體內(nèi)容見技術(shù)審評報(bào)告附頁)。申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。m.payment-defi.com
變更日期 2011.11.28
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生產(chǎn)場所 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 全自動生化分析儀用質(zhì)控品
產(chǎn)品名稱(英文) VITROS Chemistry Products Liquid Performance Verifier I and II
規(guī)格型號 6套/包裝
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1260-2009
附件
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