注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第2401175號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
由含有高濃度的 RF、ASL 和 CRP 的人血清混合物構成。防腐劑:疊氮鈉(<0.1%)。產(chǎn)品有效期:在+2- +8°C的環(huán)境中保存,不得冷凍。有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于在使用 BN* 系統(tǒng)用免疫散射比濁法測定類風濕因子 (RF)、抗鏈球菌溶血素 O (ASL) 和 C 反應蛋白 (CRP)時,建立參考曲線。 |
注冊代理 |
西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2010.05.10 |
有效期截止日 |
2014.05.09 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg,Germany |
生產(chǎn)場所 |
Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg,Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
風濕病學定標品 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
N Rheumatology Standard SL |
規(guī)格型號 |
3×1mL |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 0652-2010 |
附件 | |
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