注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401608號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2009.07.17 |
有效期截止日 |
2013.07.16 |
備注 |
變更內(nèi)容:1.增加適用機型“VITROS 4600”2.中文產(chǎn)品說明書、標準文字性變更(見附頁)。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學全在線m.payment-defi.com
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變更日期 |
2011.12.26 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA |
生產(chǎn)場所 |
1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血氨與腦脊液蛋白復合校準品 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 5 |
規(guī)格型號 |
4套/包裝 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 0976-2009 |
附件 | |
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