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    國食藥監(jiān)械(進)字2010第2401587號
           

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血液分析儀校準液

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
血液分析儀校準液生產企業(yè):,產品標準:YZB/USA 0843-2010,產品性能結構及組成:防腐介質中含人紅細胞、白細胞和模擬血小板成分。產品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期45天。附件:注冊產品標準,產品說明書。,血液分析儀校準液生產廠家地址,產品適用范圍用途:該產品用于校準ADVIA120/2120/2120i血液分析儀。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2010第2401587號
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 防腐介質中含人紅細胞、白細胞和模擬血小板成分。產品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期45天。附件:注冊產品標準,產品說明書。
產品適用范圍 該產品用于校準ADVIA120/2120/2120i血液分析儀。醫(yī)學全.在線m.payment-defi.com
注冊代理 西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司
售后服務機構
批準日期 2010.06.07
有效期截止日 2014.06.06
備注
變更日期
生產廠商名稱(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生產廠地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生產場所 7002 S.109th Street,Omaha,NE,68128,United States
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) 血液分析儀校準液
產品名稱(英文) SETpoint Calibrator
規(guī)格型號 09170071(T03-3685-52):2x6.1mL
產品標準 YZB/USA 0843-2010
附件
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