注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3283190號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品組成如下:掃描架、檢查床、操作臺(tái)、MRI單元(RF收發(fā)器、梯度磁場(chǎng)控制部、梯度磁場(chǎng)電源、保溫控制單元、配電盤(pán))、濾波盒、接收線圈(見(jiàn)附表)、心電門(mén)控功能插件(心電、脈搏、呼吸同步)、DICOM I/F、附件(校正用體模、檢查床床墊、檢查床頭墊、固定輔助工具)、磁場(chǎng)變動(dòng)補(bǔ)償裝置、勻場(chǎng)線圈、患者呼叫鈴、 DICOM PRINT、多陣列單元、DVD驅(qū)動(dòng)器、UPS。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品是0.4T永磁型磁共振成像系統(tǒng),用于臨床MRI圖像診斷。醫(yī)學(xué)全在線
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注冊(cè)代理 |
日立醫(yī)療器械(北京)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
日立醫(yī)療器械(北京)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2010.11.15 |
有效期截止日 |
2014.11.14 |
備注 |
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊(cè)檢測(cè)。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺(tái)醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊(cè)檢測(cè)。經(jīng)檢測(cè)合格后方可投入使用。 |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Hitachi Medical Corporation |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Akihabara UDX 4-14-1,Soto-kanda,Chiyota-ku,Tokyo |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
2-1,Shintoyofuta,Kashiwa-shi,Chiba-ken |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
磁共振成像系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
MR Imaging System |
規(guī)格型號(hào) |
APERTO Eterna |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 2129-2010《磁共振成像系統(tǒng)》 |
附件 | |
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