注冊號(hào) |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3463029號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該支架是由316L不銹鋼切割而成,預(yù)裝在球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的輸送系統(tǒng)上。球囊是由尼龍材料制成, 兩端有2個(gè)不透射線的鉑銥合金標(biāo)識(shí)帶,用來標(biāo)定預(yù)裝后的支架長度和位置。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
球囊擴(kuò)張支架系統(tǒng)適用于如下情況以增加冠狀動(dòng)脈內(nèi)腔:1.由于不連續(xù)原發(fā)或再狹窄病變而導(dǎo)致有癥狀的缺血性疾病的患者,冠狀動(dòng)脈(長度 ≤ 30mm,參考血管直徑范圍從 2.25mm 到 4.00mm)。2.參考血管直徑范圍在 2.25 到 4.00mm 的病變在介入治療失敗時(shí),治療急性或先兆閉塞的患者。醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com
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注冊代理 |
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2008.10.18 |
有效期截止日 |
2012.10.18 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Cordis Europa N.V"變更為"Cordis Cashel";生產(chǎn)者地址由"Oosteinde 8, 9301 LJRoden Nethelands"變更為"Cahir Road, Cashel, Co.Tipperary, Ireland" 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3463029號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3463029號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.09.16 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Cordis Cashel |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Cahir Road, Cashel, Co. Tipperary, Ireland |
生產(chǎn)場所 |
Oosteinde 8, 9301 LJ Roden Nethelands/Calle circuito Interior Norte #1820,Parque Industrial Salvarcar Cuidad Juarez Chihuahua CP 32575,Mexico |
生產(chǎn)國(中文) |
愛爾蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
球囊擴(kuò)張支架系統(tǒng)(商品名:BX Sonic) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Balloon-Expandable Stent System |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/HOL 4611-2008《球囊擴(kuò)張支架系統(tǒng)》 |
附件 | |
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