| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第2402859號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 見附件。產品有效期：在2-25℃的環(huán)境中保存，有效期12個月。m.payment-defi.com附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
| 產品適用范圍 | 該產品用于定量和/或定性確定抗菌劑的敏感性，和/或從“種”的水平確定在固定媒介上快速生長的需氧菌和兼性厭氧革蘭氏陰性桿菌(腸桿菌葡萄糖非發(fā)酵菌和非腸桿菌葡萄糖發(fā)酵菌)的菌落。 |
| 注冊代理 | 西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2010.09.29 |
| 有效期截止日 | 2014.09.28 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 500 GBC Drive，Mailstop 514，Newark，DE 19702，USA |
| 生產場所 | 2040 Enterprise Blvd.West Sacramento,CA 95691 |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 革蘭氏陰性菌鑒定及藥敏板 |
| 產品名稱（英文) | Synergies plus Neg/Urine Combo Panel Type 1(SI+NUC1) |
| 規(guī)格型號 | B1025-106: 20 板/盒 |
| 產品標準 | YZB/USA 1708-2010 |
| 附件 | |
