| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第3233357號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會社 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 見附頁。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 本產(chǎn)品用于臨床超聲診斷。 |
| 注冊代理 | 東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司 |
| 批準日期 | 2010.12.06 |
| 有效期截止日 | 2014.12.05 |
| 備注 | 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定，該產(chǎn)品暫緩注冊檢測。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經(jīng)檢測合格后方可投入使用。醫(yī)學(xué)全.在線m.payment-defi.com |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 生產(chǎn)場所 | 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 超聲診斷設(shè)備 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM |
| 規(guī)格型號 | APLIO MX SSA-780A |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準YZB/JAP 2196-2010《超聲診斷設(shè)備》 |
| 附件 | |
