注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第1402405號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2009.10.26 |
有效期截止日 |
2013.10.25 |
備注 |
變更內(nèi)容:產(chǎn)品包裝規(guī)格由"1000 mL; 1000tests; 6×10 mL; 8×6.3 mL "變更為"1000 mL; 51 mL;6×10 mL; 8×6.3 mL"。申請人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。醫(yī)學(xué)全在線
審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.01.21 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
生產(chǎn)場所 |
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
糖化血紅蛋白溶血劑 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Hemolyzing Reagent |
規(guī)格型號 |
1000 mL; 51 mL; 6×10 mL; 8×6.3 mL |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 1635-2009 |
附件 | |
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