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新生兒促甲狀腺素檢測試劑盒(酶聯免疫法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
新生兒促甲狀腺素檢測試劑盒(酶聯免疫法)生產企業(yè):,產品標準:YZB/FIN 2101-2010,產品性能結構及組成:酶標板、酶結合物、稀釋液、TMB顯色液、底物緩沖液、洗滌液(濃縮)、系列標準品、質控品、塑料粘膠貼、數值表。產品有效期:2-8℃保存,有效期 18個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。附件:注冊產品標準,產品說明書。,新生兒促甲狀腺素檢測試劑盒(酶聯免疫法)生產廠家地址,產品適用范圍用途:體外定量測定新生兒足跟血采血濾紙片中促甲狀腺素(hTSH)的含量
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2011第2400471號
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 酶標板、酶結合物、稀釋液、TMB顯色液、底物緩沖液、洗滌液(濃縮)、系列標準品、質控品、塑料粘膠貼、數值表。m.payment-defi.com產品有效期:2-8℃保存,有效期 18個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。附件:注冊產品標準,產品說明書。
產品適用范圍 體外定量測定新生兒足跟血采血濾紙片中促甲狀腺素(hTSH)的含量
注冊代理 上?低奚锛夹g有限公司
售后服務機構
批準日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
備注
變更日期
生產廠商名稱(英文) Ani Labsystems Ltd.Oy
生產廠地址(中文) Tiilitie3.01720 Vantaa
生產場所 Tiilitie3.01720 Vantaa
生產國(中文) 芬蘭
產品名稱(中文) 新生兒促甲狀腺素檢測試劑盒(酶聯免疫法)
產品名稱(英文) NEONATAL hTSH EIA KIT
規(guī)格型號 960T/盒
產品標準 YZB/FIN 2101-2010
附件
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