注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2400551號(hào)(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊(cè)代理 |
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售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2009.03.13 |
有效期截止日 |
2013.03.12 |
備注 |
變更內(nèi)容:1.增加適用機(jī)型Dimension EXL。2.減少樣本類型:肝素化血漿。預(yù)期用途變更為:該產(chǎn)品為用于Dimension臨床生化系統(tǒng)的體外診斷測(cè)試方法,用于定量檢測(cè)血清的總鐵結(jié)合力。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。醫(yī)學(xué)全在線
本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.02.15 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101 |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101 |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
總鐵結(jié)合力測(cè)定試劑盒(比色法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Total Iron Binding Capacity Flex reagent cartridge (IBCT) |
規(guī)格型號(hào) |
DF84:240測(cè)試(4×60/試劑盒) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/USA 0234-2009 |
附件 | |
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