注冊(cè)號(hào)
    國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2400551號(hào)(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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總鐵結(jié)合力測(cè)定試劑盒(比色法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
總鐵結(jié)合力測(cè)定試劑盒(比色法)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/USA 0234-2009,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,總鐵結(jié)合力測(cè)定試劑盒(比色法)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊(cè)號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第2400551號(hào)(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊(cè)代理
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2009.03.13
有效期截止日 2013.03.12
備注 變更內(nèi)容:1.增加適用機(jī)型Dimension EXL。2.減少樣本類型:肝素化血漿。預(yù)期用途變更為:該產(chǎn)品為用于Dimension臨床生化系統(tǒng)的體外診斷測(cè)試方法,用于定量檢測(cè)血清的總鐵結(jié)合力。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。醫(yī)學(xué)全在線 本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。
變更日期 2011.02.15
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101
生產(chǎn)場(chǎng)所 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101
生產(chǎn)國(guó)(中文) 美國(guó)
產(chǎn)品名稱(中文) 總鐵結(jié)合力測(cè)定試劑盒(比色法)
產(chǎn)品名稱(英文) Total Iron Binding Capacity Flex reagent cartridge (IBCT)
規(guī)格型號(hào) DF84:240測(cè)試(4×60/試劑盒)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 0234-2009
附件
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