注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3402354號(hào)(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊(cè)代理 |
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售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2009.10.19 |
有效期截止日 |
2013.10.18 |
備注 |
變更內(nèi)容:1.注冊(cè)代理人:由“雅培制藥有限公司北京辦事處”變更為瑞士雅培制藥有限公司北京辦事處。2.代理人由“雅培制藥有限公司北京辦事處”變更為“雅培貿(mào)易(上海)有限公司”;3.產(chǎn)品英文名稱:由“AFP Reagent Kit”變更為“Architect AFP ReagentKit”。4.產(chǎn)品中文名稱:由“甲胎蛋白檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析法)”變?yōu)椤凹滋サ鞍诇y(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法)”。5.可報(bào)告范圍:由“0-1750 ng/mL”變?yōu)椤?-1000ng/mL”。6.產(chǎn)品說明書文字性變更(見附頁(yè))。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.02.14 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Abbott Ireland Diagnostics Division |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
愛爾蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
甲胎蛋白測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Architect AFP Reagent Kit |
規(guī)格型號(hào) |
1x100測(cè)試/盒,4x100測(cè)試/盒,4x500測(cè)試/盒 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/IRE 1523-2009 |
附件 | |
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