注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2011第3210937號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品為雙腔頻率應(yīng)答型脈沖發(fā)生器,由植入式脈沖發(fā)生器(含IS-1電極連接器內(nèi)腔接口)組成,不含電極導(dǎo)管。產(chǎn)品外殼材料為鈦,表面覆層材料為聚對二甲苯。連接器模塊材料為75D聚氨酯,開口扣眼材料為ETR硅橡膠。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
具體規(guī)格參數(shù)請參見注冊產(chǎn)品標準。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于改善心臟輸出量、防止病癥發(fā)生或預(yù)防由心臟搏動形成或傳導(dǎo)紊亂而導(dǎo)致的心律失常。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準日期 |
2011.03.22 |
有效期截止日 |
2015.03.21 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis,MN 55432,USA |
生產(chǎn)場所 |
Route du Molliau 31,Case Post.,1131 Tolochenaz, Switzerland |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
植入式心臟起搏器(商品名:Versa) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Implantable Pacemaker |
規(guī)格型號 |
VEDR01 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0689-2011《植入式心臟起搏器》 |
附件 | |
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