注冊(cè)號(hào)
    國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3402557號(hào)(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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游離前列腺特異抗原校準(zhǔn)品

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
游離前列腺特異抗原校準(zhǔn)品生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/USA 1620-2010,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,游離前列腺特異抗原校準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊(cè)號(hào) 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3402557號(hào)(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊(cè)代理
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2010.08.24
有效期截止日 2014.08.23
備注 變更內(nèi)容:變更生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)地址由 4300 NorthHarbor Blvd.,Fullerton, CA 92834-3100, USA 變更為250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com
變更日期 2011.04.07
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Beckman Coulter, Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA;
生產(chǎn)場(chǎng)所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
生產(chǎn)國(guó)(中文) 美國(guó)
產(chǎn)品名稱(中文) 游離前列腺特異抗原校準(zhǔn)品
產(chǎn)品名稱(英文) Access Hybritech free PSA Calibrators
規(guī)格型號(hào) S0,5.0mL/瓶;S1–S5,2.5 mL/ 瓶;校準(zhǔn)卡:2個(gè)
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1620-2010
附件
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