注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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經(jīng)直腸電子凸陣探頭

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
經(jīng)直腸電子凸陣探頭生產(chǎn)企業(yè):日立阿洛卡醫(yī)療株式會社,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 1936-2010 《經(jīng)直腸電子凸陣探頭》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:見《產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成附頁》。,經(jīng)直腸電子凸陣探頭生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:將探頭連接到所適用的通用超聲波圖像診斷裝置上,通過直接插入直腸,用于膀胱、前列腺的超聲波檢查和診斷。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文) 日立阿洛卡醫(yī)療株式會社
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 見《產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成附頁》。
產(chǎn)品適用范圍 將探頭連接到所適用的通用超聲波圖像診斷裝置上,通過直接插入直腸,用于膀胱、前列腺的超聲波檢查和診斷。
注冊代理 阿洛卡國際貿(mào)易(上海)有限公司北京分公司
售后服務機構(gòu) 上海(日本)阿洛卡技術(shù)服務部
批準日期 2010.09.15
有效期截止日 2014.09.15
備注 注冊證生產(chǎn)者名稱由“阿洛卡株式會社ALOKA Co.,Ltd.”變更為“日立阿洛卡醫(yī)療株式會社Hitachi Aloka Medical,Ltd.”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
變更日期 2011.06.28
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Hitachi Aloka Medical,Ltd.
生產(chǎn)廠地址(中文) 6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo 東京都三鷹市牟禮6-22-1
生產(chǎn)場所 6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo 東京都三鷹市牟禮6-22-1
生產(chǎn)國(中文) 日本
產(chǎn)品名稱(中文) 經(jīng)直腸電子凸陣探頭
產(chǎn)品名稱(英文) Ultrasound Probes
規(guī)格型號 UST-677P
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 1936-2010 《經(jīng)直腸電子凸陣探頭》
附件
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