注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
日立阿洛卡醫(yī)療株式會社 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
見《產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成附頁》。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
將探頭連接到所適用的通用超聲波圖像診斷裝置上,通過直接插入直腸,用于膀胱、前列腺的超聲波檢查和診斷。 |
注冊代理 |
阿洛卡國際貿(mào)易(上海)有限公司北京分公司 |
售后服務機構(gòu) |
上海(日本)阿洛卡技術(shù)服務部 |
批準日期 |
2010.09.15 |
有效期截止日 |
2014.09.15 |
備注 |
注冊證生產(chǎn)者名稱由“阿洛卡株式會社ALOKA Co.,Ltd.”變更為“日立阿洛卡醫(yī)療株式會社Hitachi Aloka Medical,Ltd.”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2010第2232742號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學全在.線m.payment-defi.com
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變更日期 |
2011.06.28 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Hitachi Aloka Medical,Ltd. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo 東京都三鷹市牟禮6-22-1 |
生產(chǎn)場所 |
6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo 東京都三鷹市牟禮6-22-1 |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
經(jīng)直腸電子凸陣探頭 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Ultrasound Probes |
規(guī)格型號 |
UST-677P |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 1936-2010 《經(jīng)直腸電子凸陣探頭》 |
附件 | |
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