| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第2403390號(變更批件) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | |
| 批準(zhǔn)日期 | 2010.12.08 |
| 有效期截止日 | 2014.12.07 |
| 備注 | 變更內(nèi)容：產(chǎn)品注冊代理機構(gòu)和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”。申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。m.payment-defi.com |
| 變更日期 | 2011.05.26 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
| 生產(chǎn)場所 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 尿酸測定試劑盒(尿酸酶法) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Uric Acid (UA) Reagents |
| 規(guī)格型號 | REF 03051305: 6×670測試/盒 (試劑1:6×68mL;試劑2:6×20mL);REF 07497014: 7×140測試/盒(試劑1: 7×15mL;試劑2:7×5.4mL);REF 02871651: 4×670測試/盒(試劑1:4×68mL;試劑2: 2×39mL). |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/USA 2056-2010 |
| 附件 | |
