| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3770133號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品為遠端帶有可擴張球囊的導(dǎo)管。球囊材料為尼龍12 Vestamid L2101F;導(dǎo)管材料為尼龍70D GrilamidEly60等。兩個不透射線的標記帶(金)表示球囊的擴張部分，并可用于幫助放置球囊。導(dǎo)管的頭端呈圓錐形，這樣可使其容易進入周圍動脈并有利于穿過非常窄的血管狹窄部分。該產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、腘動脈、腘下動脈和腎動脈的狹窄以及處理透析患者先天和人造的動靜脈瘺處的阻塞病變。 |
| 注冊代理 | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
| 批準日期 | 2009.01.24 |
| 有效期截止日 | 2013.01.24 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Cordis Europa N.V.”變更為“Cordis Cashel”；生產(chǎn)者地址由“Oosteinde 8,9301 LJRoden,The Netherlands”變更為“CahirRoad,Cashel,Co.Tipperary,Ireland”；注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2009第3770133號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2009第3770133號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學.全在線m.payment-defi.com |
| 變更日期 | 2011.10.12 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Cordis Cashel |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Cahir Road,Cashel,Co.Tipperary,Ireland |
| 生產(chǎn)場所 | Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial, Salvarcar Cuidad Juarez Chihuahua CP 32575 Mexico |
| 生產(chǎn)國（中文) | 愛爾蘭 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 球囊擴張導(dǎo)管(商品名：PowerFlex P3) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | PowerFlex P3 PTA Balloon Dilatation Catheter |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/HOL 5155-2008《球囊擴張導(dǎo)管(商品名：PowerFlex P3)》 |
| 附件 | |
