注冊(cè)號(hào)
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3773071號(hào)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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顱內(nèi)血栓分離抽吸組合系統(tǒng)(商品名:Penumbra)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
顱內(nèi)血栓分離抽吸組合系統(tǒng)(商品名:Penumbra)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 3219-2011《顱內(nèi)血栓分離抽吸組合系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:本產(chǎn)品由再灌注導(dǎo)管、分離器、抽吸管組成。其中再灌注導(dǎo)管包裝內(nèi)附帶一個(gè)蒸汽成形芯棒和旋轉(zhuǎn)止血閥。分離器包裝內(nèi)附帶一個(gè)導(dǎo)引器和轉(zhuǎn)矩裝置,采用環(huán)氧乙烷滅菌。,顱內(nèi)血栓分離抽吸組合系統(tǒng)(商品名:Penumbra)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本產(chǎn)品適用于對(duì)顱內(nèi)大血管阻塞(頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈-M1段、M2段、基底動(dòng)脈和椎動(dòng)脈內(nèi))繼發(fā)急性缺血性腦中風(fēng)的患者進(jìn)行血管再造,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時(shí)內(nèi)。
注冊(cè)號(hào) 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3773071號(hào)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 本產(chǎn)品由再灌注導(dǎo)管、分離器、抽吸管組成。醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com 其中再灌注導(dǎo)管包裝內(nèi)附帶一個(gè)蒸汽成形芯棒和旋轉(zhuǎn)止血閥。分離器包裝內(nèi)附帶一個(gè)導(dǎo)引器和轉(zhuǎn)矩裝置,采用環(huán)氧乙烷滅菌。
產(chǎn)品適用范圍 本產(chǎn)品適用于對(duì)顱內(nèi)大血管阻塞(頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈-M1段、M2段、基底動(dòng)脈和椎動(dòng)脈內(nèi))繼發(fā)急性缺血性腦中風(fēng)的患者進(jìn)行血管再造,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時(shí)內(nèi)。
注冊(cè)代理 上海勝邁醫(yī)療器械有限公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 上海勝邁醫(yī)療器械有限公司
批準(zhǔn)日期 2011.10.9
有效期截止日 2015.10.08
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Penumbra.Inc.
生產(chǎn)廠地址(中文) 1351HarborBayParkway,Alameda,CA94502USA.
生產(chǎn)場(chǎng)所 1351 Harbor Bay Parkway, Alameda, CA 94502 USA.
生產(chǎn)國(中文) 美國
產(chǎn)品名稱(中文) 顱內(nèi)血栓分離抽吸組合系統(tǒng)(商品名:Penumbra)
產(chǎn)品名稱(英文)
規(guī)格型號(hào) 見附頁
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 3219-2011《顱內(nèi)血栓分離抽吸組合系統(tǒng)》
附件
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