| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401731號(變更批件) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | |
| 產品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.07.27 |
| 有效期截止日 | 2013.07.26 |
| 備注 | 變更內容：增加適用機型CA-8000。申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論：根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經審查，予以變更。m.payment-defi.com本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2011.12.12 |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 生產廠地址（中文) | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產場所 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 緩沖液 |
| 產品名稱（英文) | Dade CA System Buffer |
| 規(guī)格型號 | 4×500mL |
| 產品標準 | YZB/GEM 1029-2009 |
| 附件 | |
