| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2011第3213448號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 產品由主機(自動體外除顫器)和附件(一次性電池、充電電池、電池充電器、PC機紅外線適配器、除顫電極墊和心電導聯(lián)線)組成。 |
| 產品適用范圍 | 用于無反應、無呼吸和無循環(huán)體征患者的心臟除顫和心臟復蘇。醫(yī)學全在線m.payment-defi.com |
| 注冊代理 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2011.11.05 |
| 有效期截止日 | 2015.11.04 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | GE Medical Systems Information Technologies |
| 生產廠地址（中文) | 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美國 |
| 生產場所 | 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, 美國 |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 自動體外除顫器 |
| 產品名稱（英文) | Automated External Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | Responder AED Pro |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 4098-2011《自動體外除顫器》 |
| 附件 | |
