豬偽
狂犬病的血清診斷是怎么樣的?
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1．中和試驗( NT) NT有較高靈敏度，是一種常用的診斷方法。將標準病毒株與連續(xù)倍比稀釋的等量血清混勻后，37℃中和lh，接種在96-微量培養(yǎng)板上的單層
豬腎繼代細胞( PK-15)或雞胚成纖維細胞，置37CC，5%CO，培養(yǎng)觀察CPE，以能完全中和試驗病毒的血清最高稀釋度的倒數(shù)為該血清的中和效價，中和效價大于或等于1:2的判為陽性。 2．酶聯(lián)免疫吸附試驗( ELISA) 程由銓等應用單克隆抗體介導的固相微球直接ELISA檢測感染，小白鼠頜下腺、耳下腺混合物、肝、脾、肺、腎等材料，PRV的陽性檢出率為98%。黃駿明等用過氧化物酶標記的
葡萄球菌蛋白A建立的Dot-E LISA對
豬血清PRV抗體具有特異強、靈敏度高的優(yōu)點，與血清中和試驗比較，Dot-E LISA陽性檢出率為28.19%( 53/188)、NT陽性檢出率為20.74c/c(39/188)。 3．免疫熒光抗體試驗( FA) 程由銓等建立了檢測病料組織中PRV間接熒光抗體試驗，并和病毒分離( VI)作了比較，對肺和扁
桃體中PRV抗原檢出率分別為FA860/c和92%,V194%和88%。黃駿明等建立了直接FA技術檢測PRV，對病豬活體取鼻咽試子涂片，對病死豬取扁桃體、三叉神經(jīng)節(jié)、腦、
脊髓和鼻黏膜涂片，檢出率高達95%以上。另外，用于偽狂犬病診斷的方法還有瓊脂擴散及微量免疫擴散試驗、補體結(jié)合試驗、皮膚試驗、間接血凝試驗、對流免疫電泳等方法。
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