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養(yǎng)豬疾病預防:國內豬圓環(huán)病毒研究進展

國內豬圓環(huán)病毒研究進展
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豬圓環(huán)病毒(Porcine Circovirus,PCV)分為PCV-1和PCV-2。PCV-1無致病性,廣泛存在于豬源細胞系及豬中;PCV-2具有致病性,可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome, PMWS)。除此之外,PCV-2還可導致母豬繁殖障礙、斷奶和育肥豬的呼吸道疾病,豬皮炎和腎病綜合征(Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome, PDNS)以及豬的先天性震顫(Congenital Tremors)。迄今,PCV-2感染和引起的疾病已呈全球分布,日益受到人們的關注。自2000年開始,中國有幾篇關于PCV-2感染和診斷方法等的研究報道,現(xiàn)介紹如下:  一、流行病學  現(xiàn)有研究結果表明,中國大多數(shù)地區(qū)的各類豬群中,PCV-2的感染可能比較普遍,臨床存在PMWS。  郎洪武等(2000年)采用ELISA方法對北京、河北、山東、天津、江西、吉林、河南等7省市22個豬群的559份血清進行了檢測,樣品總陽性率為42.9%,其中,20日齡未斷奶仔豬陽性率為0(0/58),1-2月齡斷奶仔豬陽性率為16.5%(23/139),育肥豬的陽性率為51.0%(49/96),后備母豬的陽性率為43.3%(61/141),經(jīng)產(chǎn)母豬陽性率為85.6%(107/125)。因而,PCV-2抗體陽性率與豬的年齡有一定的相關性,豬群中PCV-2感染比例隨著豬年齡的增長而升高,這一結果與國外的報道類似! ±珊槲涞(2001年)從北京、河北某些疑似PMWS的豬群中,分離出了2株病毒,經(jīng)電鏡觀察、間接免疫熒光試驗、PCR試驗,鑒定為PCV-2,從而確診這些豬場存在PMWS。楊漢春等(2002年)從北京等周邊地區(qū)臨床疑似PWMS的豬群中分離出了3株PCV-2。蘆銀華等(2001)采用PCR方法從2株PK-15細胞檢測出了PCV-1,其中1株同時檢測出了PCV-2,由于PK-15細胞是國內豬源細胞疫苗的主要培養(yǎng)細胞,因而,PCV在國內可能已廣泛傳播開來。蘆銀華等(2002年)應用間接免疫熒光試驗檢測了64份臨床送檢豬血清,結果38份PCV抗體陽性,陽性率59%。說明PCV在豬群中很普遍! 〔軇俨ǖ(2001年)用建立的PCR方法從來自河南、江西、廣東、湖北等省的病料中檢測到肺臟、淋巴結、腎臟及脾臟中均存在PCV,其中肺臟及淋巴結中檢出率較高! ⊥踔姨锏(2002年)通過對北京、天津、廣東、深圳、山東、山西等地規(guī);i場的臨床發(fā)病調查,結合PCR檢測結果發(fā)現(xiàn),11個豬場發(fā)生由PCV-2感染所致的PMWS,1個豬場發(fā)生PDNS,表明PMWS在我國規(guī);i場的發(fā)病豬群越來越多,給不少豬場造成了很大的損失! ∞r(nóng)業(yè)部獸醫(yī)診斷中心采用PCR方法,對臨床疑似豬圓環(huán)病毒送檢病例進行了診斷。結果表明,國內存在豬圓環(huán)病毒感染,主要表現(xiàn)為呼吸系統(tǒng)疾病和PWMS,以豬圓環(huán)病毒和豬繁殖與呼吸綜合征病毒混合感染為主,并繼發(fā)或并發(fā)細菌,如豬副嗜血桿菌、豬鏈球菌等感染,造成嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病,給斷奶仔豬造成嚴重的損失。另外,還發(fā)現(xiàn)一例由豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬圓環(huán)病毒引起的初產(chǎn)母豬繁殖障礙性疾病! 《、診斷檢測方法研究  自2000年,國內先后建立了基于PCV-2表達抗原的ELISA試驗,間接免疫熒光試驗,PCR試驗,病毒分離鑒定技術等PCV-2診斷檢測方法,已分別用于PCV-2的血清流行病學調查和臨床診斷。  三、分子生物學  曹勝波等(2002年)對其分離的PCV-2豫A株進行了測序分析。測序結果表明,豫A株的全基因組為1767bp,與GenBank收錄的PK-15 PCV-1(U49186)、加拿大毒株PWMS PCV(AF027217)、法國毒株FRA3(AF201311)、西班牙毒株SPA3(AF201310)、中國臺灣毒株Taiwan(AF166528)及兩株中國毒株BX(AF381177)、HR(AF381176)等進行核苷酸同源性比較發(fā)現(xiàn),豫A株和其他國家和地區(qū)分離的PCV-2毒株同源性較高,均在96%以上,最高可達97.2%,與PK-15 PCV-1的同源性僅為62.0%! 顫h春等(2002年)從北京等周邊地區(qū)分離出了3株PCV-2,PCV-2 BF、HR、BX,其基因組大小均為1768bp。經(jīng)同源性比較分析,三個分離株之間核苷酸全序列的同源性大于98%,與GenBank中已有的PCV-2全序列的同源性大于94%。對世界各地不同區(qū)域的PCV-2分離株進化分析表明,不同地域的分離株存在一定程度的區(qū)域保守性,其分離的三個PCV-2分離株與美洲分離株的親緣關系較近,而與法國、荷蘭等歐洲分離株的親緣關系較遠,提示北京及其周邊地區(qū)分離株的出現(xiàn)可能與近年來從國外引進種豬有關。  四、控制措施  目前還沒有有效的疫苗可以用來預防PCV-2的感染,對PCV-2感染的特異性控制措施很難奏效。因此,目前主要采取控制繼發(fā)感染,減少豬只死亡,降低經(jīng)濟損失的控制策略! 1.改變和完善飼養(yǎng)方式,做到養(yǎng)豬各生產(chǎn)階段的全進全出,避免將不同日齡的豬混群飼養(yǎng),從而減少和降低豬群之間PCV-2及其他病原的接觸感染機會! 2.建立豬場完善的生物安全體系,將消毒衛(wèi)生工作貫穿于養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),最大限度地降低豬場內污染的病原微生物,減少或杜絕豬群繼發(fā)感染的機率! 3.做好豬瘟、豬偽狂犬病、豬細小病毒病、氣喘病等疫苗的免疫接種,提高豬群整體的免疫水平,減少呼吸道病原體的繼發(fā)感染,增強肺臟對PCV-2的抵抗力。  4.采取完善的藥物預防方案,控制豬群的細菌性繼發(fā)感染。常用藥物有支原凈,金霉素,土霉素,強力霉素,阿莫西林,頭孢噻呋等。母豬在產(chǎn)前和產(chǎn)后一周,仔豬在斷奶前和哺乳階段提前用藥預防。
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做好免疫,防止繼發(fā)感染
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防止繼發(fā)感染
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