剖析豬副嗜桿菌病發(fā)生的來龍去脈
感謝大夫為我快速解答——該如何治療和防治
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當(dāng)實(shí)驗室收到一批保育期病豬的時候，我們不再使用藥物進(jìn)行治療，而改用剩飯剩菜飼養(yǎng)，并置于舒適的野外環(huán)境中，這些病豬奇跡般地恢復(fù)了健康。當(dāng)重新飼喂配合飼料的時候，這些豬又再次回到了亞健康狀態(tài)，被毛開始變得粗亂。這些現(xiàn)象不得不提醒我們：“飼料有毒”。飼料中的“毒”主要來自于飼料添加劑。經(jīng)過調(diào)查，飼料中確實(shí)添加了許多不該添加的東西�！ ×硗�，根據(jù)美國農(nóng)業(yè)部國家動物健康檢測系（NAHMS)的統(tǒng)計，從2000年到2006年，保育豬和生長豬中豬副嗜血桿菌的感染率分別從7.3%和5.4%上升至17.4%和18.7%。這也說明，現(xiàn)代飼養(yǎng)和管理模式并沒有解決豬副嗜血桿菌的高感染問題�！ 〔≡贺i副嗜血桿菌（Haemoph?ilusparasuis)是豬體內(nèi)的常在細(xì)菌，但近年來該菌感染所造成的損失卻越來越大，不得不引起廣大養(yǎng)豬業(yè)者的高度警覺。由豬副嗜血桿菌造成的疾病主要表現(xiàn)兩種形式：急性感染和
慢性感染（又稱為Glasser’sdisease，格拉澤氏病)。Glasser（1910年)首次報道了一種G-，與豬的纖維蛋白滲出性、化膿性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎和
腦膜炎有關(guān)聯(lián)的細(xì)菌。Hjarre和Wramby（1943年)將此稱為豬嗜血桿菌（Hae?mophilussuis，HS)。Lecce（1960年)稱該菌為
豬流感嗜血桿菌（Hae?mophilusinfluenzasuis)。在證明該菌生長不需要X因子（血紅素和其他卟啉類物質(zhì))（Bibersteinand?White1969；Kilian1976)后，又將該菌改名為豬副嗜血桿菌（Haemophilus?parasuis)�！ 「鶕�(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)的分類方法，豬副嗜血桿菌主要分為16個型，分別是1型、2型、3型……15型和未定血清型。其中，1、5、10、12、13、14型為高毒力菌株；2、4、15為中毒力菌株；3、6、7、8、9、11與癥狀無關(guān)，為無毒力菌株；亦有文獻(xiàn)認(rèn)為8型為弱毒力菌株。在15個型中，4、5和13型為常見類型，占臨床分離的70%以上。豬副嗜血桿菌的急性感染主要表現(xiàn)為急性
敗血癥（acutesepticemia)和毒素中毒的神經(jīng)癥狀（如轉(zhuǎn)圈、角弓反張、四肢
抽搐等)；豬副嗜血桿菌的慢性感染（格拉澤氏病)主要表現(xiàn)為：纖維素性多發(fā)性漿膜炎（fibrinouspolyse?rositis)、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎（polyarthri?tis)、腦膜炎（meningitis)、
胸膜炎（pleurisy)、
心包炎（pericarditis)、腹膜炎（peritonitis)、急性
肺炎（acute?pneumonia)等�！ “l(fā)病豬群的特征：無特定病原（SPF)豬群和高度健康豬群發(fā)生豬副嗜血桿菌病后的后果將尤其嚴(yán)重，死亡率和發(fā)病率也都較高。急性死亡往往會出現(xiàn)在下列這些豬群中：重新建群的豬群（repopulat?edherds)、最少病原的豬群（min?imaldiseaseherds)、高健康的豬場（highhealthherds)、多點(diǎn)生產(chǎn)豬場（multiplesiteproductionunits)、嚴(yán)格全進(jìn)全出豬場（allinalloutherds)、采用藥物保健豬場（medicine?forhealthcareherds)以及CDCD豬群（Cesareanderivedcolostrum-de?privedpigs)�！ ∝i副嗜血桿菌發(fā)病的原因分析：從上文中的現(xiàn)象不難看出，豬副嗜血桿菌雖然是豬體內(nèi)的常在細(xì)菌，但該細(xì)菌的存在并不是該病發(fā)生的原因。而豬機(jī)體免疫力低下和繼承免疫中斷卻是該病發(fā)生的主要原因�！ ∝i機(jī)體免疫低下的原因主要有：飼料中霉菌毒素的毒性作用、飼料中添加的抗生素的毒性作用、飼料中添加的重金屬的毒性作用、
消毒藥對皮膚黏膜抵抗病原的削弱作用、斷尾所造成慢性疼痛對機(jī)體抵抗力的削弱作用、閹割所造成的抵抗力的削弱作用、剪牙所造成的抵抗力的削弱作用…… 繼承免疫的削弱和中斷：母豬飼料中抗生素較多（胚胎毒性)、母豬飼料中重金屬較多（胚胎毒性)、疫苗“佐劑”（胚胎毒性)的毒性作用、后備豬沒有經(jīng)過良好的馴化、母豬環(huán)境消毒過密、以“消毒”工作代替“清潔”工作、試圖保持高健康狀態(tài)（High-health-statusherds)、CDCD（cesarean-derived，colos?trum-deprived)豬的大量出現(xiàn)、SPF（specificpathogenfree)豬的投入市場。尤其是母豬產(chǎn)前產(chǎn)后的藥物保健或全程保健，保育豬的階段保健和全程保健等都大大削弱或中斷了繼承免疫的發(fā)生。 美國豬病防治控制中心的一項研究發(fā)現(xiàn)，在美國，將近三分之二H1N1患者的年齡在5歲～24歲之間，而年齡超過65歲的患者病例只有1%。這和季節(jié)性流感導(dǎo)致的情形正好相反，每年冬天，季節(jié)性流感導(dǎo)致幾千老年人死亡。根據(jù)來自疾病預(yù)防控制中心的AnneSchuchat的觀點(diǎn)，一個可能的解釋是：“老年人可能在很早之前的時間里已經(jīng)和某些病毒接觸過，而這些病毒與我們目前所看到的病毒是類似的�！彼茰y到，這可能使他們對這種新的病毒產(chǎn)生一種免疫力，而年輕人則缺乏這種免疫。但筆者卻持不同觀點(diǎn)，我個人認(rèn)為，這是因為這些中老年人的上代感染過H1N1，存在繼承免疫的效果。而年青人的繼承免疫（主動繼承免疫和被動繼承免疫)發(fā)生了中斷，所以發(fā)病了。繼承免疫主要發(fā)生在兩代之間，但三代以上亦存在相互關(guān)聯(lián)。此次H1N1型流感為何不發(fā)生于豬，也歸功于豬群中繼承免疫發(fā)揮了積極的作用（豬群在1986年、1989年、1992年、1993年、2002年均發(fā)生感染)。 如何讓繼承免疫發(fā)揮作用是擺在
流行病學(xué)家面前的重要課題�！ 【C上所述，工業(yè)化養(yǎng)殖是現(xiàn)代豬群發(fā)生豬副嗜血桿菌的罪魁禍?zhǔn)�。 致病�?qiáng)度與病原譜值，這是關(guān)乎病原的兩個重要指標(biāo)�！ ∫赘兄笖�(shù)和免疫指數(shù)，這是關(guān)乎機(jī)體的兩個重要指標(biāo)�！ ≈虏�(qiáng)度：根據(jù)病原譜理論，對于某種病原完全易感的機(jī)體來說，能夠引起一個機(jī)體發(fā)病的病原量，稱之為一個致病單位（patho?volume)，其病原量的倒數(shù)稱為該病原的致病強(qiáng)度（pathobility)，如：100個
口蹄疫病毒能夠引起一頭豬發(fā)病，我們就說口蹄疫病毒的致病單位為100；單個口蹄疫病毒的致病強(qiáng)度為0.01；再如：10000個鏈球菌能夠引起一頭豬發(fā)病，我們說鏈球菌的致病單位為10000；單個鏈球菌的致病強(qiáng)度為0.0001。 病原譜值：機(jī)體實(shí)際攜帶的病原量與該病原致病強(qiáng)度的乘積稱為該病原的病原譜值（pathospec?trumvalue)。當(dāng)機(jī)體攜帶的各種病原譜值總和超過1時，機(jī)體將處于發(fā)病狀態(tài)（diseasestatus)；當(dāng)機(jī)體攜帶的各種病原譜值總和在0和1之間時，機(jī)體處于亞臨床狀態(tài)（sub?clinicstatus)；當(dāng)機(jī)體攜帶的各種病原譜值總和等于0時，機(jī)體處于絕對健康狀態(tài)（absolutehealthsta?tus)。在實(shí)際情況中，絕對健康狀態(tài)是不存在的。也就是說，自然界中的所有機(jī)體（動物、植物和人)都始終處于和病原的對抗?fàn)顟B(tài)中，沒有絕對健康狀態(tài)的機(jī)體。
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做好消毒，治療用磺胺二甲，泰樂菌素
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