CETP的功能是將HDL顆粒上的膽固醇轉(zhuǎn)移到VLDL和IDL顆粒上，而將VLDL和IDL所含的甘油三酯反向轉(zhuǎn)移到HDL。野生型小鼠缺乏CETP，若將CETP基因轉(zhuǎn)置于小鼠體內(nèi)增強(qiáng)表達(dá)后，小鼠血漿CETP水平可達(dá)到人血漿含量，結(jié)果導(dǎo)致HDL-C濃度下降，血漿ApoAⅠ降低，HDL顆粒變小等等。當(dāng)CETP基因和ApoAⅠ基因二者同時(shí)增強(qiáng)表達(dá)時(shí)，CETP的影響更為突出，HDL-C下降幅度更大，HDL顆粒也更小，因此，CETP的作用似乎是降低HDL含量，縮小HDL顆粒尺寸等。
由于m.payment-defi.com/hushi/CETP所介導(dǎo)的脂質(zhì)交依賴于HDL和VLDL分別作為供體和受體，因而有人將CETP，ApoCⅢ和ApoAⅠ三個(gè)基因同時(shí)在同一小鼠體內(nèi)增強(qiáng)表達(dá)，這種CETP/ApoCⅢ/ApoAⅢ轉(zhuǎn)基因小鼠表現(xiàn)出明顯的高甘油三酯血癥，如前所述，這是由于ApoCⅢ升高的結(jié)果。同時(shí)小鼠血漿HDL-C和ApoAⅠ水平非但沒(méi)有因?yàn)锳poAⅠ基因的增強(qiáng)表達(dá)而上升，反而下降到極限，HDL顆粒也極小，這些指標(biāo)復(fù)制了人類(lèi)“高甘油三酯血癥永遠(yuǎn)伴有低HDL-C”的表型，而這種表型在冠心病人群中最為普遍。因而提示有“ApoAⅠ+ApoCⅢ+CETP三種基因聯(lián)合突變—異常脂蛋白血癥—動(dòng)脈粥樣硬化”的因果關(guān)系。最近，猴子CETP基因被用于表達(dá)在小鼠體內(nèi)，導(dǎo)致小鼠血漿CETP濃度的極劇上升。CETP活性與HDL-C及ApoAⅠ含量高度負(fù)相關(guān)。與HDL顆粒大小高度負(fù)相關(guān)，CETP活性與ApoB水平呈高度正相關(guān)。這些結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)CETP在脂蛋白代謝、膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)和動(dòng)脈粥樣硬化過(guò)程中舉足輕重。
