生物化學與分子生物學:第四節(jié) 蛋白質合成的抑制劑

影響蛋白質生物合成的物質非常多，它們可以作用于DNA復制和RNA轉錄，對蛋白質的生物合成起間接作用，本節(jié)主要討論抑制蛋白質生物合成翻譯過程的阻斷劑。

（一)抗生素類阻斷劑：

許多抗生素都是以直接抑制細菌細胞內蛋白質合成而對人體副作用最小為目的而設計的，它們可作用于蛋白質合成的各個環(huán)節(jié)，包括抑制起始因子，延長因子及核糖核蛋白體的作用等等。

1、鏈霉素、卡那霉素、新霉素等：

這類抗生素屬于基甙類，它們主要抑制革蘭氏陰性細菌蛋白質合成的三個階段：①S起始復合物的形成，使氨基酰tRNA從復合物中脫落；②在肽鏈延伸階段，使氨基酰tRNA與mRNA錯配；③在終止階段，阻礙終止因了與核蛋白體結合，使已合成的多肽鏈無法釋放，而且還抑制70S核糖體的介離。

2、四環(huán)素和土霉素：

①作用于細菌內30S小亞基，抑制起始復合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA進入核糖體的A位，阻滯肽鏈的延伸；③影響終止因子與核糖體的結合，使已合成的多肽鏈不能脫落離核糖體。四環(huán)素類抗生素除對菌m.payment-defi.com/zhicheng/體70S核糖體有抑制作用外，對人體細胞的80S核糖體也有抑制作用，但對70S核糖體的敏感性更高，故對細菌蛋白質合成抑制作用更強。

3、氯霉素：

屬于廣譜抗生素。①氯霉素與核糖體上的A位緊密結合，因此阻礙氨基酰tm.payment-defi.com/shouyi/RNA進入A位，②抑制轉肽酶活性，使肽鏈延伸受到影響，菌體蛋白質不能合成，因此有較喲的抑菌作用。

4、嘌呤霉素（Puromycin)

結構與酪氨酰-tRNA相似，從而取代一些氨基酰tRNA進入核糖體的A位，當延長中的肽轉入此異常A位時，容易脫落，終止肽鏈合成。由于嘌呤霉素對原核和真核生物的翻譯過程均有干擾干擾作用，故難于用做抗菌藥物，有人試用于腫瘤治療（圖18-22)。

圖18-22　嘌呤霉素（左)與tyr-tRNAtyr（右)

5、白喉霉素（diphtheria toxin)

由白喉桿菌所產生的白喉霉素是真核細胞蛋白質合成抑制劑。白喉霉素實際上是寄生于白喉桿菌體內的溶源性噬菌體β基因編碼的由白喉桿菌轉運分泌出來，進入組織細胞內，它對真核生物的延長因子-2（EF-2)起共價修飾作用，生成EF-2腺苷二磷酸核糖衍生物，從而使EF-2失活，它的催化效率很高，只需微量就能有效地抑制細胞整個蛋白質合成，而導致細胞死亡（圖18-23)。

圖18-23　白喉毒素的作用

（二)干擾素對病毒蛋白合成的抑制

干擾素（interferon)是病毒感染后，感染病毒的細胞合成和分泌的一種小分子蛋白質。從白細胞中得到α-干擾素，從成纖維細胞中得到β-干擾素，在免疫細胞中得到γ-干擾素。干擾素結合到未感染病毒的細胞膜上，誘導這些細胞產生寡核苷酸合成酶、核酸內切酶和蛋白激酶。在細胞未被感染時，不合成這三種酶，一旦被病毒感染，有干擾素或雙鏈RNA存在時，這些酶被激活，并以不同的方式阻斷病毒蛋白質的合成。干擾素和dsRNA激活蛋白激酶，蛋白激酶使蛋白質合成的起始因子磷酸化，使它失活，另一種方式是mRNA的降介，干擾素dsRNA激活2，5腺嘌呤寡核苷酸合成的酶的合成，2，5腺嘌呤寡核苷酸激活核酸內切酶，核酸內切酶水介mRNA（圖18-24)。

由于干擾素具有很強的抗病毒作用，因此在醫(yī)學上有重大的實用價值，但組織中含量很少，難于從生物組織中大量分離干擾素�，F(xiàn)在已難應用基因工程合成干擾素以滿足研究與臨床應用的需要。