1990年Hoshina等首行應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(www.med126.comPCR)成功檢出胃粘膜活檢標(biāo)本內(nèi)的Hp。我院從今年1995的1月份開始,在短短3個(gè)月中對7
■[此處缺少一些內(nèi)容]■
『笥Σ?0μl直接點(diǎn)樣于含溴乙錠瓊脂糖www.med126.com膠板孔中,電泳80V,10min~25min停止電泳,于紫外檢測儀觀看結(jié)果。
表1 兩種方法檢測結(jié)果比較
n | PCR | 尿素酶試驗(yàn) |
35 | + | + |
17 | + | - |
9 | - | - |
5 | - | 弱陽 |
3 | + | 弱陽 |
3 | - | + |
3 討論
在眾多檢測Hp感染方法中,PCR具有高效、特異、敏感、簡便、快速和自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn),可檢出少至100個(gè)細(xì)菌的水平,如取材不便還可從胃液和唾液中檢測Hp,是我國進(jìn)行流行病學(xué)研究的理想方法;快速尿素酶觀察的時(shí)間尚需作嚴(yán)格規(guī)定,過快可致假陰性,過長又易產(chǎn)生尿素酶污染菌致假陽性,認(rèn)為本組織果不能排除此類因素。