細(xì)目一:概述
要點(diǎn):
1.氣霧劑的含義與分類
2.氣霧劑的吸收特點(diǎn) 細(xì)目二:氣霧劑的組成
要點(diǎn):
1.藥物與附加劑
2.拋射劑
3.耐壓容器
4.閥門系統(tǒng)細(xì)目三:氣霧劑的制備與質(zhì)量檢查
要點(diǎn):
1.氣霧劑制法 1-1制備工藝流程 1-2壓灌法和冷灌法的特點(diǎn)與應(yīng)用
2.質(zhì)量檢查第十七單元膜劑
細(xì)目一:概述
要點(diǎn):
1.膜劑的含義與特點(diǎn)
2.膜劑的分類 細(xì)目二:膜劑原輔料與制備
要點(diǎn):
1.膜劑輔料的要求和種類 1-1成膜材料1-2增塑劑 1-3其他輔料
2.膜劑的制備 第十八單元藥物制劑新技術(shù)
細(xì)目一:β-環(huán)糊精包合技術(shù)
要點(diǎn):
β-環(huán)糊精包合的作用
包合物的制備 2-1飽和水溶液法 2-2研磨法 2-3冷凍干燥法
細(xì)目二:微型包囊技術(shù)
要點(diǎn):
1.微型包囊的含義與特點(diǎn)
2.常用包囊材料
3.相分離-凝聚法制備微囊 3-1制備原理3-2制備方法細(xì)目三:固體分散技術(shù)
要點(diǎn):
1.固體分散體的含義與特點(diǎn)
2.常用載體
3.固體分散體的制法 3-1熔融法 3-2溶劑法 3-3溶劑-熔融法 第十九單元中藥制劑的穩(wěn)定性
細(xì)目一:影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法
要點(diǎn):
1.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素
2.延緩藥物水解的方法
3.防止藥物氧化的方法 細(xì)目二:藥劑穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法
要點(diǎn):
1.留樣觀察法
2.加速試驗(yàn)法(經(jīng)典恒溫法)
3.藥物制劑半衰期和有效醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com期的計(jì)算方法 第二十單元中藥制劑的生物有效性評(píng)價(jià)
細(xì)目一:概述
要點(diǎn):
1.生物藥劑學(xué)的含義
2.生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容 細(xì)目二:生物利用度
要點(diǎn):
1.生物利用度的含義
2.絕對(duì)生物利用度的含義
3.相對(duì)生物利用度的含義
細(xì)目三:溶出度
要點(diǎn):
溶出度的含義
溶出度測(cè)定目的
溶出度測(cè)定的方法 第二十一單元藥物制劑的配伍變化
細(xì)目一:概述
要點(diǎn):
1.配伍變化與配伍禁忌的含義
2.研究藥物配伍變化的目的 細(xì)目二:配伍變化的類型
要點(diǎn):
1.按配伍變化性質(zhì)分類
2.按藥物特點(diǎn)及臨床用藥情況分類
3.按配伍變化發(fā)生的部位分類 細(xì)目三:藥劑學(xué)的配伍變化
要點(diǎn):
1.物理配伍變化 1-1溶解度的改變 1-2吸濕、潮解、液化與結(jié)塊 1-3粒徑或分散狀態(tài)的改變
2.化學(xué)配伍變化 2-1產(chǎn)生渾濁或沉淀 2-2產(chǎn)生有毒物質(zhì) 2-3變色與產(chǎn)氣 2-4發(fā)生爆炸