細目一：概述
要點：
1．氣霧劑的含義與分類
2．氣霧劑的吸收特點 細目二：氣霧劑的組成
要點：
1．藥物與附加劑
2．拋射劑
3．耐壓容器
4．閥門系統(tǒng)細目三：氣霧劑的制備與質(zhì)量檢查
要點：
1．氣霧劑制法 1-1制備工藝流程 1-2壓灌法和冷灌法的特點與應用
2．質(zhì)量檢查第十七單元膜劑
細目一：概述
要點：
1．膜劑的含義與特點
2．膜劑的分類 細目二：膜劑原輔料與制備
要點：
1．膜劑輔料的要求和種類 1-1成膜材料1-2增塑劑 1-3其他輔料
2．膜劑的制備 第十八單元藥物制劑新技術(shù)
細目一：β-環(huán)糊精包合技術(shù)
要點：
β-環(huán)糊精包合的作用
包合物的制備 2-1飽和水溶液法 2-2研磨法 2-3冷凍干燥法
細目二：微型包囊技術(shù)
要點：
1．微型包囊的含義與特點
2．常用包囊材料
3．相分離-凝聚法制備微囊 3-1制備原理3-2制備方法細目三：固體分散技術(shù)
要點：
1．固體分散體的含義與特點
2．常用載體
3．固體分散體的制法 3-1熔融法 3-2溶劑法 3-3溶劑-熔融法 第十九單元中藥制劑的穩(wěn)定性
細目一：影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法
要點：
1．影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素
2．延緩藥物水解的方法
3．防止藥物氧化的方法 細目二：藥劑穩(wěn)定性的試驗方法
要點：
1．留樣觀察法
2．加速試驗法（經(jīng)典恒溫法)
3．藥物制劑半衰期和有效醫(yī)學全在線www.med126.com期的計算方法 第二十單元中藥制劑的生物有效性評價
細目一：概述
要點：
1．生物藥劑學的含義
2．生物藥劑學的研究內(nèi)容 細目二：生物利用度
要點：
1．生物利用度的含義
2．絕對生物利用度的含義
3．相對生物利用度的含義
細目三：溶出度
要點：
溶出度的含義
溶出度測定目的
溶出度測定的方法 第二十一單元藥物制劑的配伍變化
細目一：概述
要點：
1．配伍變化與配伍禁忌的含義
2．研究藥物配伍變化的目的 細目二：配伍變化的類型
要點：
1．按配伍變化性質(zhì)分類
2．按藥物特點及臨床用藥情況分類
3．按配伍變化發(fā)生的部位分類 細目三：藥劑學的配伍變化
要點：
1．物理配伍變化 1-1溶解度的改變 1-2吸濕、潮解、液化與結(jié)塊 1-3粒徑或分散狀態(tài)的改變
2．化學配伍變化 2-1產(chǎn)生渾濁或沉淀 2-2產(chǎn)生有毒物質(zhì) 2-3變色與產(chǎn)氣 2-4發(fā)生爆炸
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