藥物吸收機制
（1)被動擴散（passivediffuson)脂溶性藥物由被動擴散透過生物膜，由高濃度區(qū)到達低濃度區(qū)不需要消耗能量。服藥以后，胃腸液中濃度高，細胞漿液內(nèi)濃度低，藥物能被動擴散通過，又以同樣機理轉運到血液而吸收。被動擴散可用Fick第一定律解釋。dc/dt=k△c=k（C1？/FONT>C2)C1和C2是膜兩側的藥物濃度，k是比例常數(shù)，比例常數(shù)k包括擴散系數(shù)、藥物穿透的面積和生物膜厚度。
（2)主動轉運（activetranqporticarrier-mediatedtransport)一些機體所必須的物質(zhì)，如單糖、氨基酸等，是借助于載體的幫助，能從濃度濃度處往濃度高處逆向轉運。載體量是有限的，在吸收部位，藥物達到某一臨界濃度時，轉運系統(tǒng)變成飽和，濃度再大也不能加快藥物的吸收速度；而不像被動力擴散，其吸收速度與濃度成正比，對主動吸收的藥物可能存在某上最適劑量，超過此劑量不會有更高的治療效應。這種轉動需要消耗能量醫(yī)學全在.線.提供, m.payment-defi.com。
（3)促進擴散（facilitateddiffusion)有相當多的物質(zhì)，如一些非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)借助于細胞膜上載體物質(zhì)的幫助，從高濃度向低濃度區(qū)擴散，也不需要消耗能量。擴散速度取決于膜兩側濃度差。與被動擴散的區(qū)別在于它借助于膜上載體的結合或釋放而擴散的。
（4)膜孔轉運（poretransport)能通過上皮細胞的細孔（平均半公式為4A)那樣大小的物質(zhì)則可穿過這種沖滿水的細孔而被吸收，膜孔轉運的吸收速度，受藥物分子或離子的大小、濃度以及水的吸收速度影響。綜一所述，多數(shù)藥物的吸收屬于“被動擴散”，故胃腸道上皮細胞對這些藥物起著脂溶性屏障的作用，其中脂溶性藥物通過被動擴散而吸收，非脂溶性藥物的擴散通過屏障則相當困難。
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