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《中國藥典》1995年版一部附錄顆粒劑（沖劑）通則要求檢查外觀、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛(wèi)生部還規(guī)定了衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
1.外觀
顆粒劑應(yīng)干燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。
2.粒度
除另有規(guī)定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋（瓶）或多劑量包裝顆粒劑1包（瓶），稱定重量，置藥篩內(nèi)過篩。過篩時，將篩保待水平狀態(tài)，左右往返輕輕篩動3分鐘。不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和，不得超過8.0%。
3.水分
（1）顆粒劑，取供試品，照水分測定法（藥典附錄Ⅸ H）測定。除另有規(guī)定外，不得過5.0%。
�。�2）塊形沖劑，取供試品，破碎成直徑3mm的顆粒，照水分測定法（藥典附錄Ⅸ H）測定。除另有規(guī)定外，不得過3.0%。
4.溶化性
取供試品（顆粒劑10g；塊形沖劑1塊，稱定重量），加熱水20倍，攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應(yīng)全部溶化，允許有輕微渾濁；混懸性顆粒劑應(yīng)能混懸均勻，并均不得有焦屑等異物；泡騰性顆粒劑遇水時應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)猓⒊逝蒡v狀。
5．硬度醫(yī)學(xué) 全在.線提供m.payment-defi.com
取供試品5塊，從lm高處平墜于厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎（缺角、缺邊不作破碎論）。
6．裝量差異
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顆料劑裝置差異限度 |
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標(biāo)示裝量 |
裝置差異限度 |
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1.0g或1.0g以下 |
±10% |
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1.0g以上至1.5g |
±8% |
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1.5g以上至6.0g |
±7% |
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6g以上 |
±5% |
單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
檢查法：取供試品10袋（瓶），分別稱定每袋（瓶）內(nèi)容物的重量，每袋（瓶）的重量與標(biāo)示量相比較（有含量測定的與平均裝量相比較），超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
非單劑量大規(guī)格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應(yīng)符合重量差異規(guī)定。
7．重量差異
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塊形沖劑重量差異限度 |
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標(biāo)示裝量 |
裝置差異限度 |
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1.5g以上至6.0g |
±7% |
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6g以上 |
±5% |
塊形沖劑的重量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
檢查法：取供試品10塊，分別稱定每塊內(nèi)容物的重量，每塊的重量與標(biāo)示重量相比較（有含量測定項的塊形沖劑與平均重量相比較），超出限度的不得多于2塊，并不得有1塊超出限度1倍。
8．衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵；不含藥材原粉顆粒劑細(xì)菌不得超過1000個/g，霉菌不得超過100個/g；含藥材原粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不得超過1000O個/g，霉菌數(shù)不得超過500O個/g。其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗方法》檢查。
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