A 療效好、不良反應(yīng)小
B 質(zhì)量穩(wěn)定
C 價格合理
D 使用方便
E 以上皆是
答案：E
12、藥品不良反應(yīng)是指
A 藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B 藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)醫(yī)學.全在.,線提,供m.payment-defi.com
C 藥品在正常用法下，所應(yīng)起的副作用、毒性作用、依賴性
D 藥品在正常用量下，所引起的不期望的反應(yīng)
E 藥品在正常用量下出現(xiàn)的特異質(zhì)反應(yīng)
答案：A
13、目前國際通用的藥品管理的有效模式是
A 國家基本藥事管理
B 處方藥和非處方藥分類管理法
C 特殊藥品管理法
D 醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范
E 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
答案：B
14、藥品監(jiān)督員事政府藥品監(jiān)督管理部門聘任的對藥品進行
A 監(jiān)督、檢查的專業(yè)技術(shù)人員
B 檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員
C 抽驗的專業(yè)技術(shù)人員、代表衛(wèi)生行政部門行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù)
D 監(jiān)督、檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員
E 監(jiān)督、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員
答案：D
15、生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是
A 經(jīng)濟性、營利性
B 獨立性、營利性
C 經(jīng)濟性、獨立性
D 經(jīng)濟性、營利性、獨立性
E 政策性、實踐性醫(yī),,學全在.線提.供m.payment-defi.com
答案：D
16、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合
A 藥品管理法
B 藥品管理法實施辦法
C 藥品管理法、藥品管理法實施辦法和相關(guān)文件的規(guī)定
D 有關(guān)的文件規(guī)定
E 中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法
答案:C
17、藥品進入國際醫(yī)藥市場的準入證是
A GMP
B GSP
C GLP
D GCP
E GAP醫(yī),學,全,在,線,提,供m.payment-defi.com
答案：A
18、GMP的主導思想是
A 任何藥品的質(zhì)量是檢驗出來的，不是生產(chǎn)出來的
B 任何藥品的質(zhì)量形成都是生產(chǎn)出來的，而不是單純檢驗出來的
C 藥品質(zhì)量是以質(zhì)量標準為依據(jù)進行確認的
D 藥品質(zhì)量是生產(chǎn)的核心，是檢驗的對象
E 藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的，也是檢驗出來的
答案：B
19、最先實施GMP的國家和年代是
A 法國，1965年
B 英國，1969年
C 德國，1960年
D 加拿大，1960年
E 美國，1963年醫(yī),學.全,在.線m.payment-defi.com
答案：E
