(1-5題)
A 藥事管理體制
B 藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C 中國藥品生物制品檢定所
D 國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E DEA
1、 負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥 等特殊藥物管理的一個聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，是美國聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)
答案：E
2、 一定社會制度下藥事工作的組織方式，管理制度和管理方法，是國家權(quán)利機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度
答案：A
3 、在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
答案：B
4、 全國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)，是全國藥品檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心
答案：C
5 、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)，對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)進(jìn)行宏觀調(diào)控
答案：D醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供m.payment-defi.com
(6-10題)
A 藥品
B 新藥
C 非處方藥
D 假藥
E 劣藥
6、藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;超過有效期的;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是
答案：E
7、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者即可自行判斷、購買和使用的藥品是
答案：C
8、藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是
答案：D
9、用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適合癥、用法、用量的物質(zhì)是
答案：A
10、我國未生產(chǎn)過的藥品;以生產(chǎn)過的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)癥的藥品管理也按
答案：B醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供m.payment-defi.com
(11-15題)
A 藥品標(biāo)準(zhǔn)
B 國家基本藥物
C 處方藥
D 仿制藥品
E 上市藥品
11、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑是
答案：E
12、從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中，經(jīng)過科學(xué)評價而遴選出的具有代表性的藥品，由國家藥品監(jiān)督管理部門公布的是
答案：B
13、仿制國家以批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
答案：D
14、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用藥品
答案：C
15、國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是
答案：A醫(yī)學(xué),全 在線.提 供m.payment-defi.com
