A.建設(shè)工程的設(shè)計(jì)、建設(shè)質(zhì)量適用本法
B.國家對于產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查的主要方式是抽查
C.生產(chǎn)者能夠未將產(chǎn)品投入流通的，可不承擔(dān)賠償責(zé)任
D.銷售者應(yīng)當(dāng)采取措施，保持銷售產(chǎn)品的質(zhì)量
E.質(zhì)量監(jiān)督部門根據(jù)監(jiān)督抽查需要，可以對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，但不得向企業(yè)收取檢驗(yàn)費(fèi)用
【正確答案】： A
第 32 題 執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在( )。
A.是現(xiàn)行職稱制度的要求
B.是藥品管理法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定
C.是藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果
D.是市場經(jīng)濟(jì)的需要
E.是保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保障公眾用藥安全和有效的要求
【正確答案】： E
第 33 題 對藥品商品名稱的管理要求是( )。
A.與通用名稱之間應(yīng)有一定空隙，不得連用，通用名稱與商品名稱用字比例不得小于1∶2
B.不須用中文顯著標(biāo)示
C.藥品商品名是企業(yè)的無形資產(chǎn)，不需要審報(bào)批準(zhǔn)
D.必經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后方可使用
E.必經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
【正確答案】： A
第 34 題 “廣告法”規(guī)定，藥品廣告可以含有的內(nèi)容是( )。
A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證的
B.與其他藥品的功效和安全性比較
C.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
D.說明治愈率或者有效率的
E.利用醫(yī)藥科研單位，學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)及專家的名義和形象證明的
【正確答案】： C
第 35 題 藥品的每個最小銷售單元的包裝必須( )。
A.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書
B.按規(guī)定印有標(biāo)簽和相應(yīng)標(biāo)識
C.按規(guī)定貼有標(biāo)簽和應(yīng)有的標(biāo)識
D.按規(guī)定附說明書和相關(guān)的標(biāo)識
E.按規(guī)定夾帶相關(guān)標(biāo)識并附說明書
【正確答案】： A
第 36 題 關(guān)于運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的有關(guān)說法錯誤的是( )。
A.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸，沒有鐵路需要通過公路或者水路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)押運(yùn)
B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明，改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借
C. 托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人，承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝;承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng) 當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)
D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業(yè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收寄麻醉藥品和精神藥品，郵政營業(yè)機(jī)構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗(yàn)
【正確答案】： D
第 37 題 調(diào)查終結(jié)后，承辦人寫出的調(diào)查報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括( )。
A.案由
B.案情
C.違法事實(shí)
D.案由、案情、違法事實(shí)，違反法律、法規(guī)或規(guī)章的具體款項(xiàng)
E.違反法律、法規(guī)或規(guī)章的款項(xiàng)
【正確答案】： D
第 38 題 新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)申請GMP認(rèn)證時，除報(bào)送規(guī)定的資料外，還必須報(bào)送( )。
A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件
B.生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄
C.生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)樣品
D.所在地藥品檢定所的檢驗(yàn)報(bào)告書
E.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)批準(zhǔn)立項(xiàng)文件和擬生產(chǎn)品種或劑型3批試生產(chǎn)記錄
【正確答案】： E
第 39 題 應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９�，并按�?guī)定擺放藥品的是( )。
A.甲類OTC零售企業(yè)
B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)
C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)
D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)
E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC
【正確答案】： B
第 40 題 藥事管理的特點(diǎn)是( )。
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
C.時效性、雙重性、實(shí)踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性m.payment-defi.com
【正確答案】： B
