A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,其處方劑量每次不得超過三日劑量
B.憑工作證銷售給個人,每次處方劑量不超過兩日劑量
C.憑醫(yī)生簽字的正式處方,每次不得超過三日劑量
D.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,其處方劑量每次不得超過二日劑量
E.憑職業(yè)醫(yī)師處方,不超過四日劑量
【正確答案】: D
第 32 題 野生藥材資源保護管理條例制定的目的是( )。
A.保護野生藥材資源
B.合理利用野生藥材資源
C.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
D.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
E.為保護和合理利用野生藥材資源,醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
【正確答案】: E
第 33 題 國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)檢測實行( )。
A.不定期通報
B.不定期通報,并公布藥品再評價結(jié)果
C.公布藥品再評價結(jié)果
D.定期通報
E.定期公布藥品再評價結(jié)果
【正確答案】: B
第 34 題 負(fù)責(zé)基本醫(yī)療保險基金的社會保險經(jīng)辦機,構(gòu)的工作是( )。
A.建立健全財務(wù)會計制度
B.基本醫(yī)療保險基金的籌集
C.基本醫(yī)療保險基金的籌集、管理和支付,并要建立健全預(yù)決算制度、財務(wù)會計制度和內(nèi)審計制度
D.基本醫(yī)療保險基本的管理和支付
E.建立健全預(yù)決算制度
【正確答案】: C
第 35 題 新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)在( )。
A.獲得新藥證書后申請
B.新藥正式生產(chǎn)后進行申請
C.新藥獲得批準(zhǔn)文號后進行
D.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正后申請
E.新藥Ⅲ期臨床試驗后開始申請
【正確答案】: D
第 36 題 口岸藥品必須符合( )。
A.安全有效、臨床需要、質(zhì)量可控的品種
B.經(jīng)濟合理、使用方便的品種
C.穩(wěn)定性、安全性好的品種
D.特異性、敏感性的品種
E.儲藏、運輸簡單方便的品種
【正確答案】: A
第 37 題 新時期我國衛(wèi)生工作的方針是( )。
A.以農(nóng)村為重點、醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com預(yù)防為主
B.中西醫(yī)并重
C.依靠科技與教育
D.動員全社會參與
E.以農(nóng)村為重點、預(yù)防為主,中西醫(yī)并重,依靠科技與教育,動員全社會參與,為人民健康服務(wù),為社會主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)
【正確答案】: E
第 38 題 美國食品藥品管理局(FDA)是對( )。
A.食品、藥品銷售實行監(jiān)督的政府機構(gòu)
B.食品、藥品生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)
C.食品、藥品生產(chǎn)實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)
D.食品的生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督管理機構(gòu)
E.藥品的生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)
【正確答案】: B
第 39 題 生產(chǎn)國家命令淘汰產(chǎn)品的企業(yè),應(yīng)( )。
A.責(zé)令停止生產(chǎn)
B.責(zé)令停止生產(chǎn),沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得,并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款,可吊銷營業(yè)執(zhí)照
C.沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得
D.處違法所得一倍以上五倍以下的罰款
E.吊銷營業(yè)執(zhí)照
【正確答案】: B
第 40 題 我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的要求是( )。
A.受過中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
B.受過中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
C.受過高等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
D.受過成人高、醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com中等教育
E.受過高等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
【正確答案】: E
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